在实施UDI的过程中，有些企业常常分不清医疗器械标签和UDI标签之间的区别。所谓的医疗器械标签主要是展示医疗器械安全性、有效性和主要技术特征等信息的载体；UDI标签则是UDI码的数据载体，用于医疗器械的唯一性识别。有的企业为了便于管理，会将医疗器械标签和UDI标签的内容合并在一起。然而，由于标签的组件比较多，设计也比较复杂，很容易导致UDI标签不合规，从而影响产品的上市流通。那么，要想合规实施UDI，究竟该怎么解决这个问题呢？下面，一起看看医迈德UDI赋码解决方案是如何做的。

在线标签设计

通过医迈德UDI赋码系统，可以在线进行UDI标签设计，企业可以标签模板中自行进行文本、图片、线条编辑，操作界面简单直观，使用起来更加灵活，可以满足企业各类标签设计的需求。同事，标签模板还能够直连UDI数据库，产品的规格型号和模板之间一一对应，形成编码、赋码一体闭环，让标签打印更准确、高效，避免产品标签模板数量较多时发生模板错用的情况。此外，企业输入UDI码即可实时查询标签的打印状态、打印次数、检测状态等打印记录情况。

标签质量检测

标签质量检测是确保UDI标签合规的最后一道防线。企业可以同通过PDA手动对UDI标签进行检测，或是通过UDI标签检测仪进行自动检测。企业可以根据自身的具体情况进行选择。不过自动检测无论是检测的准确率还是效率，都比手动检测要高，还支持与打印机连接，边打印边检测，从而减少打印耗材的损失。

以上就是合规实施UDI的重要步骤，大家还有什么想了解的呢？欢迎随时咨询医迈德~

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