在成为COVID-19疫苗的代名词之前的几年，Moderna的早期愿景是“使身体能够产生自己的治病蛋白质”。传染病和肿瘤疫苗后来成为Moderna的优先事项，但原计划的工作仍在继续，目前正通过与单克隆抗体领先供应商AbCellera达成协议而得到强化。

这项交易将使Moderna与AbCellera合作，研究并确定针对多达6个靶点的治疗性抗体分子。Moderna将拥有这些分子的权利，然后可以创造编码抗体的mRNA，并利用它们在患者体内触发治疗性蛋白质的产生。

“开发有效的mRNA编码抗体疗法需要解决两件事：适合从RNA构建表达的高效抗体和将其带到临床的RNA技术。AbCellera世界领先的抗体发现平台旨在为针对多种药物靶点强效抗体的发现提供速度、多样性和灵活性”，AbCellera首席执行官兼联合创始人CarlHansen博士说。

年初，Moderna成为第一家在临床试验中测试由mRNA编码的单克隆抗体的公司，然而，Moderna并没有继续推进以开发下一个有临床前景的候选药物。Moderna已经披露了利用核酸触发细胞因子和激素产生的类似候选药物的研究成果，但抗体种类的多样和快速增长使mRNA编码单克隆抗体的疗法成为一个重大机遇。

利用mRNA在体内触发抗体的产生，而不是像目前这样在生物反应器中生产抗体，由此带来简化生产、提高保质期和增强组织渗透的潜力是引起人们兴趣的主要因素。AbCellera现在也希望与Moderna合作来实现这些优势。

Hansen说，“凭借Moderna在开发基于RNA的疗法方面的经验和专业知识，我们相信这一合作能够迅速实现RNA编码抗体作为一种新的治疗方式的潜力”。

早期对该治疗方法的兴趣因对用于递送mRNA的脂质纳米粒重复给药的安全性的担忧而蒙上阴影。Moderna每隔一周向受试者提供两剂其领先的mRNA编码抗体疗法，没有引起重大不良反应，Moderna认为该疗法适合重复给药。

AbCellera的研究成果可以用于Moderna的mRNA编码抗体研发管线中的奇昆古尼亚热病项目。Moderna于年进入人体试验的奇昆古尼亚热病候选药物，包含编码抗病毒抗体重链和轻链的两段mRNA，Moderna在其早期试验中发现体内抗体水平呈剂量依赖性。